В Израиле начались активные боевые действия: основное на 07.10
В конце января, когда некоторые богатые страны открывали клиники вакцинации, житель Ташкента Рустам Джабборов сделал в Facebook собственное объявление.
Журналист по профессии, Джабборов сослался на статью, написанную им несколькими месяцами ранее, в которой он обещал первым добровольно участвовать в клинических испытаниях, если Узбекистан разработает свою собственную «национальную» вакцину. По его словам, поскольку этого не произошло, он вместо этого примет участие в проходящих в Узбекистане испытаниях вакцины китайского производства, чтобы «внести свой вклад» в борьбу с коронавирусом.
Похожие записи
Он загрузил фотографию, на которой видно, что он получает свою первую из трех доз. Несколько десятков комментариев к посту пожелали ему всего наилучшего, в то время как несколько человек предположили, что он рискнул, экспериментируя с лекарством, изобретенным Китаем, «в спешке». Ряд негативных комментариев совпал с опросом 2000 узбеков, проведенным «Среднеазиатским барометром» в октябре и ноябре, который показал, что 41% респондентов отрицательно относятся к Китаю.
«Я немного боялся, но это нужно было сделать», – сказал Джабборов Eurasianet.org. «У меня уже был коронавирус, поэтому это был мой вклад в борьбу с [пандемией] в более широком масштабе».
Джабборов был одним из первых, кто присоединился к третьему этапу клинических испытаний вакцины, разработанной китайской компанией Anhui Zhifei Longcom под названием ZF2001. Узбекистан – наряду с Пакистаном, Индонезией и Эквадором – согласился стать партнером Китая для тестирования вакцины на 29 000 добровольцев по всему миру.
За вклад Узбекистана, Аньхой Чжифэй Longcom перечислены страны как соразработчика и предоставил Журабек в Ташкенте право на его производство для внутреннего использования в какой – то момент в будущем. Позднее партнерство было скреплено с местной торговой маркой ZF-UZ-VAC 2001, которую узбекское население в просторечии называет вакциной «наша собственная». Первый заместитель министра инновационного развития Шахло Турдикулова сказала, что она и ее семья получили прививку до начала клинических испытаний, назвав ее «абсолютно безопасной» и – хотя результаты испытаний еще не опубликованы – с эффективностью до «97 процентов».